Telethon Loire Atlantique Mobilisation Continue
Le samedi 4 octobre, sous un ciel encore clément de l’automne nantais, près de 90 organisateurs, bénévoles, représentants associatifs et élus se sont réunis à Basse-Goulaine pour marquer le coup d’envoi du Téléthon 2025 dans le secteur Est de la Loire-Atlantique. Ce rassemblement, orchestré par Pascal Vitte, coordinateur départemental du secteur Est, n’était pas simplement une réunion de routine, mais bien une mise en tension collective, une mobilisation d’ampleur destinée à relancer l’élan de solidarité qui, chaque année, transforme des dizaines de communes en bastions de l’espoir. À l’aube d’un événement majeur qui se tiendra les 5 et 6 décembre prochains, cet avant-poste du Téléthon posait les jalons d’une campagne ambitieuse, portée par des avancées scientifiques prometteuses et des témoignages bouleversants.
L’événement du 4 octobre constituait le lancement officiel du Téléthon 2025 pour le secteur Est de la Loire-Atlantique, couvrant 120 communes. Son but ? Réunir les acteurs clés – associations locales, collectivités, bénévoles chevronnés et nouveaux venus – autour d’une vision commune. Pascal Vitte, coordinateur engagé depuis plusieurs éditions, insiste sur le caractère stratégique de cette rencontre : Il s’agit de poser les bases d’une mobilisation large, efficace, et surtout humaine. Le Téléthon, ce n’est pas qu’une levée de fonds, c’est un mouvement de société. Ce rassemblement permet de synchroniser les équipes, de partager les retours d’expérience, et de relancer l’enthousiasme autour d’un combat qui, depuis des décennies, touche des milliers de familles.
La mobilisation repose sur une double stratégie : l’information et l’émotion. D’un côté, les organisateurs sont sensibilisés aux progrès fulgurants de la recherche médicale, notamment dans le domaine des thérapies géniques. Ces avancées, concrètes et déjà salvatrices, donnent du sens à chaque euro collecté. Ainsi, la myopathie de Duchenne, autrefois condamnation sans appel, voit désormais ses traitements évoluer grâce à des innovations qui redonnent espoir aux familles. Nous ne collectons pas pour une cause abstraite, nous finançons des traitements qui guérissent , souligne Pascal Vitte.
De l’autre côté, ce sont les témoignages qui frappent les esprits. Ce jour-là, plusieurs personnes touchées par des maladies rares ou neuromusculaires ont pris la parole. L’un d’eux, Jérôme Lefort, père d’un enfant diagnostiqué à l’âge de trois ans avec une dystrophie musculaire progressive, raconte : Quand on nous a annoncé le diagnostic, j’ai cru que le monde s’effondrait. Aujourd’hui, mon fils participe à un essai thérapeutique financé par le Téléthon. Il marche encore. Ce n’est pas un miracle, c’est de la science. Et cette science, elle vient de vous. Son récit, sobre et sincère, a fait silence dans la salle. Des larmes ont coulé, mais surtout, des décisions ont été prises : chacun, à sa mesure, redoublait d’engagement.
Le slogan retenu pour 2025, Booste ton Téléthon , n’est pas un simple accroche marketing. Il incarne une volonté collective d’accélérer les efforts, d’amplifier les actions, de repousser les limites. C’est un appel à l’action, explique Pascal Vitte. On ne veut pas seulement maintenir le cap, on veut l’accélérer. Chaque don, chaque action locale, chaque kilomètre couru, chaque concert organisé, c’est un boost pour la recherche.
Ce thème se traduit sur le terrain par une dynamique renouvelée. Les organisateurs sont encouragés à innover : stands interactifs, défis sportifs, campagnes numériques, partenariats inédits avec les commerçants locaux. Le but est d’impliquer davantage de citoyens, notamment les jeunes générations, souvent moins familières avec l’histoire du Téléthon. Il faut que cette mobilisation devienne une affaire de tous, pas seulement de quelques passionnés , insiste Élodie Rambert, bénévole à Rezé depuis 2018.
Le point d’orgue de cette édition 2025 se jouera à Sucé-sur-Erdre, élevée au rang de ville ambassadrice du Téléthon, aux côtés de seulement trois autres communes en France. Un honneur rare, décerné en reconnaissance de trente-quatre années d’engagement ininterrompu. C’est une fierté immense pour notre communauté , confie Manon Chauvin, maire adjointe déléguée à la solidarité. Cela montre que même les petites villes peuvent avoir un grand impact.
Sucé-sur-Erdre accueillera un événement spectaculaire : une parade nautique et terrestre, organisée sous forme de carnaval, qui convergera vers le port de la ville. Des bateaux décorés, des chars, des musiciens, des danseurs, et bien sûr, des familles touchées par les maladies rares, défileront ensemble dans une ambiance festive et émouvante. La présence de médias nationaux, dont la télévision, est confirmée, assurant une visibilité inédite à cette mobilisation locale.
Ce n’est pas un spectacle, c’est une manifestation de solidarité , précise Manon Chauvin. Le carnaval, c’est une façon de dire : on ne se laisse pas abattre. On avance, on danse, on crie notre espoir.
Au-delà de Sucé-sur-Erdre, chaque commune du secteur développe ses propres actions, mais dans une logique de mutualisation. Des groupes de travail ont été créés pour partager les bonnes pratiques : quelle animation attire le plus de monde ? Quel partenariat avec les écoles fonctionne le mieux ? Comment optimiser la collecte en ligne ?
À Saint-Sébastien-sur-Loire, par exemple, un groupe de jeunes du collège Jean-Macé a lancé un défi 1000 kilomètres à vélo pour le Téléthon. On voulait faire quelque chose de concret, qui montre qu’on est concernés nous aussi , explique Lina Bérard, 14 ans, l’une des organisatrices du projet. On se relaie tous les jours pendant un mois, et chaque kilomètre est parrainé par des parents, des profs, des commerçants.
À Orvault, les associations locales ont mis en place un village du Téléthon sur la place centrale, avec des stands d’information, des ateliers pour enfants, et une scène ouverte aux artistes du coin. On veut que les gens comprennent ce qu’est une maladie rare, mais sans les assommer , précise Théo Mercier, bénévole de l’association Cœur en partage . L’idée, c’est de créer du lien, de la joie, et en même temps, de lever des fonds.
Les sommes collectées chaque année ne sont pas symboliques : elles financent directement des programmes de recherche, des essais cliniques, des infrastructures hospitalières, et des aides aux familles. Depuis son lancement en 1987, le Téléthon a permis de financer plus de 5 000 projets scientifiques, dont de nombreux ont conduit à des traitements révolutionnaires.
Le cas de la thérapie génique pour la myopathie de Duchenne est emblématique. Grâce aux fonds du Téléthon, des chercheurs ont pu développer un traitement qui, administré précocement, permet de stabiliser la maladie chez de nombreux enfants. C’est une avancée historique , affirme le professeur Antoine Delmas, généticien à l’hôpital de Nantes. Il y a dix ans, on ne pouvait que suivre l’évolution de la maladie. Aujourd’hui, on peut intervenir, modifier le génome, et offrir une chance de vie normale. Ce n’est pas de la science-fiction, c’est de la science, rendue possible par des dons.
Derrière chaque action, chaque collecte, chaque manifestation, il y a des bénévoles. Des dizaines de milliers en France. Dans le secteur Est de la Loire-Atlantique, ils sont près de 2 000 à s’impliquer chaque année. Leur rôle va bien au-delà de la logistique : ils sont les ambassadeurs du message, les relais de l’émotion, les gardiens de la mémoire collective du Téléthon.
On ne fait pas ça pour être remerciés, on le fait parce qu’on y croit , dit Sophie Garnier, 68 ans, bénévole à Basse-Goulaine depuis 1992. J’ai vu des enfants grandir, des traitements arriver, des familles souffler. C’est une forme de transmission. On ne lâche pas.
Leur engagement est d’autant plus remarquable qu’il s’inscrit dans la durée. Beaucoup ont commencé après avoir été touchés personnellement par une maladie rare. D’autres ont été sensibilisés par des proches. Tous partagent une conviction : agir, c’est combattre l’impuissance.
Alors que certaines voix s’interrogent sur la pérennité de l’événement, Pascal Vitte est catégorique : Le Téléthon n’a jamais été aussi nécessaire. Les maladies rares, ce n’est pas une affaire de niche. Il y en a plus de 7 000 identifiées, et des millions de personnes concernées en France. Et chaque avancée en appelle d’autres.
Le défi est désormais de renouveler les générations de donateurs et d’acteurs. Le numérique, les réseaux sociaux, les nouvelles formes de solidarité (courses, défis, live streaming) sont autant de leviers à explorer. On ne veut pas d’un Téléthon figé dans le passé, conclut-il. On veut un Téléthon vivant, moderne, porté par tous.
Pascal Vitte est le coordinateur départemental du secteur Est de la Loire-Atlantique pour le Téléthon 2025. Il est chargé de mobiliser les organisateurs, de relayer les messages de la fondation, et de fédérer les 120 communes du secteur autour d’un objectif commun : financer la recherche contre les maladies rares.
Sucé-sur-Erdre est l’une des quatre villes ambassadrices du Téléthon 2025 en France, en reconnaissance de son engagement continu depuis 34 ans. Elle accueillera un événement majeur avec une parade nautique et terrestre, et bénéficiera d’une forte couverture médiatique.
Le thème national du Téléthon 2025 est Booste ton Téléthon . Il invite à intensifier les actions locales, à innover dans les modes de collecte, et à amplifier l’élan de solidarité pour faire reculer les maladies rares.
Les fonds du Téléthon financent des recherches en thérapie génique, des essais cliniques, et des aides aux familles. Des traitements contre la myopathie de Duchenne, par exemple, ont déjà permis de stabiliser la maladie chez de nombreux enfants.
Les bénévoles sont au cœur du Téléthon : ils organisent les événements, relaient l’information, et incarnent la solidarité sur le terrain. Leur engagement, souvent personnel et durable, est essentiel à la mobilisation collective.
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