Une molécule découverte en France pourrait traiter une maladie génétique rare
Une molécule découverte à Orléans et ciblant le syndrome de l’X fragile est reprise par Servier, offrant un espoir concret aux patients et familles. Cette avancée, née d’une recherche locale et soutenue par des essais prometteurs, pourrait mener à un traitement ciblé dans les prochaines années.